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國(guó)家藥品監(jiān)督管理局、國(guó)家工商行政管理局關(guān)于加強(qiáng)處方藥廣告審查管理工作的通知 字號(hào) 大號(hào) 標(biāo)準(zhǔn) 小號(hào)

類      別:工商法規(guī)
文      號(hào):國(guó)藥管市[2001]14號(hào)
頒發(fā)日期:2000-02-11
地   區(qū):全國(guó)
行   業(yè):衛(wèi)生和社會(huì)工作
時(shí)效性:有效

各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局,工商行政管理局:

    我國(guó)自2000年1月1日起已正式實(shí)行處方藥與非處方藥分類管理,這是我國(guó)藥品監(jiān)督管理模式的一項(xiàng)重大改革。處方藥與非處方藥的廣告宣傳是藥品分類管理工作的重要內(nèi)容。按照實(shí)施藥品分類管理“積極穩(wěn)妥、分步實(shí)施、注重實(shí)效、不斷完善”的方針,根據(jù)目前我國(guó)實(shí)施藥品分類管理工作的總體步驟和非處方藥遴選工作的進(jìn)展情況,為維護(hù)人民身體健康和用藥安全有效,現(xiàn)公布第一批停止在大眾媒介發(fā)布廣告的處方藥,并就有關(guān)問(wèn)題通知如下:

    一、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局明確的必須憑醫(yī)生處方才能在社會(huì)藥店銷售、購(gòu)買(mǎi)和使用的粉針劑類、大輸液類和已經(jīng)正式發(fā)文明確的其他品種以及抗生素類的處方藥,自2001年2月1日起停止受理和審查在大眾媒介發(fā)布廣告的申請(qǐng)。上述品種廣告只能在醫(yī)藥專業(yè)媒介發(fā)布。(醫(yī)藥專業(yè)媒介名單另行公布)

    二、上述品種已經(jīng)取得藥品廣告審查機(jī)關(guān)核發(fā)的廣告批準(zhǔn)文號(hào),有效期內(nèi)在大眾媒介發(fā)布廣告的,在本期合同期限內(nèi)(以合同文本簽署的日期為準(zhǔn))可繼續(xù)發(fā)布,但最終時(shí)限不得超過(guò)2001年4月1日。

    三、各省、自治區(qū)、直轄市以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)是藥品廣告審查的法定機(jī)關(guān),應(yīng)依法認(rèn)真 履行職能,嚴(yán)格廣告審查標(biāo)準(zhǔn)和程序,做到守土有責(zé)。非法律授權(quán)部門(mén)不得進(jìn)行藥品廣告內(nèi)容的審查和簽發(fā)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)。

    四、各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局要嚴(yán)格按本通知要求的時(shí)限,做好對(duì)處方藥廣告審查工作的政策調(diào)整,加強(qiáng)對(duì)藥品廣告審查工作的管理,及時(shí)檢查轄區(qū)媒介處方藥廣告發(fā)布情況,發(fā)現(xiàn)違法發(fā)布藥品廣告的,要及時(shí)移送同級(jí)工商行政管理部門(mén)查處。

    五、各級(jí)工商行政管理部門(mén)要加強(qiáng)對(duì)違法藥品廣告的監(jiān)督查處,對(duì)未經(jīng)廣告審查機(jī)關(guān)批準(zhǔn)或擅自更改批準(zhǔn)內(nèi)容發(fā)布藥品廣告的,按《中華人民共和國(guó)廣告法》第四十三條處理。

    六、請(qǐng)各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)和工商行政管理部門(mén)及時(shí)將本通知轉(zhuǎn)發(fā)轄區(qū)內(nèi)各有關(guān)單位。

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