各市、州、直管市、神農(nóng)架林區(qū)市場監(jiān)督管理局，衛(wèi)生健康委，各有關(guān)單位：

為貫徹落實《國務院辦公廳關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》（國辦發(fā)〔2024〕53號）和國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心《關(guān)于印發(fā)春雨行動——推進醫(yī)療器械臨床研究成果轉(zhuǎn)化工作方案的通知》（藥監(jiān)械審函〔2025〕234號）有關(guān)要求，加強以臨床價值為導向的醫(yī)療器械源頭創(chuàng)新，促進醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，湖北省藥品監(jiān)督管理局、湖北省衛(wèi)生健康委員會聯(lián)合制定《湖北省推進醫(yī)療器械臨床研究成果轉(zhuǎn)化工作方案》，現(xiàn)印發(fā)你們，請結(jié)合實際，認真貫徹落實。

附件：湖北省推進醫(yī)療器械臨床研究成果轉(zhuǎn)化工作方案

???????????????????????湖北省藥品監(jiān)督管理局 湖北省衛(wèi)生健康委員會

2025年11月25日

附件

湖北省推進醫(yī)療器械臨床研究成果轉(zhuǎn)化工作方案

為貫徹落實黨的二十大和二十屆三中、四中全會精神，加強以臨床價值為導向的醫(yī)療器械源頭創(chuàng)新，促進醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，根據(jù)國務院辦公廳《關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》（國辦發(fā)〔2024〕53號）和國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心《關(guān)于印發(fā)春雨行動——推進醫(yī)療器械臨床研究成果轉(zhuǎn)化工作方案的通知》（藥監(jiān)械審函〔2025〕234號）有關(guān)要求，湖北省藥品監(jiān)督管理局和湖北省衛(wèi)生健康委員會決定在全省開展醫(yī)療器械臨床研究成果轉(zhuǎn)化“春雨行動”，特制定本工作方案。

????一、總體要求

以習近平新時代中國特色社會主義思想為指導，認真貫徹落實黨的二十大和二十屆三中、四中全會精神，聚焦源頭創(chuàng)新，聚焦產(chǎn)業(yè)鏈協(xié)同，深挖臨床創(chuàng)新創(chuàng)意，強化醫(yī)工融合，優(yōu)化審評服務，著力打造立體化、全鏈條的創(chuàng)新服務體系，推動具有臨床價值的“中國造、全球新”醫(yī)療器械早日上市，服務人類健康，助推醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

二、重點任務

（一）組織宣貫培訓。組織召開醫(yī)療機構(gòu)臨床研究成果轉(zhuǎn)化工作培訓會議，向醫(yī)療機構(gòu)和廣大醫(yī)務工作者介紹醫(yī)療器械安全有效基本要求、審評指導原則、鼓勵創(chuàng)新的政策以及臨床研究成果轉(zhuǎn)化推進工作目標和工作機制，引導廣大醫(yī)務工作者積極參與到活動中來。

搭建工作平臺。根據(jù)工作需要，省藥監(jiān)局和省衛(wèi)健委搭建臨床研究成果轉(zhuǎn)化平臺，并向全省醫(yī)務工作者開放；組織醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)務工作者填報醫(yī)療器械臨床研究成果轉(zhuǎn)化項目信息和服務需求，項目信息內(nèi)容包括：產(chǎn)品名稱、作用機理、預期用途、改進/創(chuàng)新的關(guān)鍵點、滿足臨床需求情況、研究團隊以及有無合作企業(yè)等，建立項目庫并實行動態(tài)調(diào)整。

（三）篩選重點項目。根據(jù)收集到的項目信息，省藥監(jiān)局將滿足臨床診療需求、是對現(xiàn)有診療方法的改進或創(chuàng)新且有產(chǎn)品轉(zhuǎn)化的可行性（如具有明確的預期用途、基本的性能指標等）的臨床研究成果轉(zhuǎn)化項目推送給國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心，進入國家局臨床研究成果轉(zhuǎn)化項目數(shù)據(jù)庫，以便跟蹤培育輔導，推動臨床研究成果向創(chuàng)新醫(yī)療器械轉(zhuǎn)化。

（四）現(xiàn)場調(diào)研指導。省藥監(jiān)局和省衛(wèi)健委組織相關(guān)人員深入重點醫(yī)療機構(gòu)現(xiàn)場調(diào)研指導，與醫(yī)務工作者面對面地交流，進一步宣傳醫(yī)療器械臨床研究成果轉(zhuǎn)化有關(guān)政策規(guī)定，詳細了解產(chǎn)品特征及項目進展情況，指導醫(yī)務工作者做好臨床研究成果轉(zhuǎn)化工作。

（五）組織關(guān)聯(lián)匹配。省藥監(jiān)局和省衛(wèi)健委將收集到的臨床研究成果信息（涉密信息除外）向全省藥械企業(yè)、科研單位、高等院校和第三方服務機構(gòu)（CDMO）開放，推動供需對接。適時組織召開醫(yī)工項目對接會，邀請醫(yī)療機構(gòu)研究團隊和醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)通過雙向選擇，實現(xiàn)臨床研究成果和醫(yī)療器械產(chǎn)品研發(fā)的關(guān)聯(lián)與匹配。探索建立監(jiān)管部門、地方政府、新型研發(fā)機構(gòu)間的項目匹配孵化模式，建立推動臨床研究成果加速轉(zhuǎn)化的長效機制。

（六）跟蹤培育輔導。用好臨床研究成果轉(zhuǎn)化平臺，廣泛聽取醫(yī)療機構(gòu)和科研人員有關(guān)訴求，及時給予答復和指導。對符合國家戰(zhàn)略需求的臨床研究成果，省藥監(jiān)局將按照“提前介入、一企一策、全程指導、研審聯(lián)動”的要求，指派專班專人開展跟蹤培育、輔導和服務。必要時爭取國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心和國家藥監(jiān)局藥品和醫(yī)療器械審評檢查華中分中心提供技術(shù)支持。對滿足條件的臨床研究成果，省藥監(jiān)局可推薦進入國家審評前置通道，或者引導申請人申報創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序，加速產(chǎn)品上市進程。

????三、組織保障

省藥監(jiān)局、省衛(wèi)健委、國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心醫(yī)療器械創(chuàng)新湖北服務站（以下簡稱湖北創(chuàng)新服務站）等單位共同推進醫(yī)療器械臨床研究成果轉(zhuǎn)化工作。省藥監(jiān)局負責醫(yī)療器械臨床研究成果轉(zhuǎn)化推進工作的綜合管理、組織協(xié)調(diào)和定期評估等工作，積極爭取國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心和國家藥監(jiān)局藥品和醫(yī)療器械審評檢查華中分中心提供政策和技術(shù)支持。省衛(wèi)健委負責搭建“湖北省衛(wèi)生健康科技創(chuàng)新與成果轉(zhuǎn)化平臺”，組織制訂推進臨床研究成果轉(zhuǎn)化若干政策措施，舉辦生命健康科技創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽，參與指導臨床研究成果轉(zhuǎn)化服務等工作。湖北創(chuàng)新服務站負責制定推進臨床研究成果轉(zhuǎn)化工作規(guī)范，組織全省醫(yī)療機構(gòu)科研人員填報醫(yī)療器械臨床研究成果轉(zhuǎn)化項目信息，組織開展項目關(guān)聯(lián)匹配和培育輔導等工作。省藥監(jiān)局醫(yī)療器械審評檢查中心負責協(xié)助開展項目遴選、技術(shù)指導和審評前置咨詢服務等工作，省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗研究院負責為入選項目提供標準研究、產(chǎn)品改進、檢驗檢測等技術(shù)支撐。

各單位在工作中，應當嚴格遵守法律法規(guī)、工作紀律，保守國家秘密以及臨床機構(gòu)與研發(fā)企業(yè)的秘密，遵守廉政相關(guān)要求。